НОВОСТИ В БЕЛАРУСИ
4 июня, Москва /Эдуард Пивовар — БЕЛТА/. Общий рынок лекарственных средств, сформированный на основе единых требований Евразийского экономического союза, открывает значительные перспективы для производителей противоопухолевых препаратов. Об этом заявил член Коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Александр Субботин на фармацевтическом форуме «Лекарственная безопасность» в рамках Петербургского международного экономического форума, сообщили БЕЛТА в пресс-службе ЕЭК.
«Правом союза предусмотрены механизмы ускоренной и упрощенной регистрации лекарств для прорывных, новаторских разработок, включая онкологические. Из 15 зарегистрированных по правилам ЕАЭС высокотехнологичных лекарственных препаратов треть составляют противоопухолевые, в том числе на основе генетически модифицированных лейкоцитов человека», — сказал министр ЕЭК.
Он констатировал, что применение в странах ЕАЭС данных реальной клинической практики позволяет уменьшить сроки разработки и повысить эффективность исследований выпускаемых в обращение лекарственных средств. Широкое использование в фармацевтике технологий искусственного интеллекта закладывает основу для устойчивого развития общего фармацевтического рынка ЕАЭС и придает дополнительный импульс инновациям в онкологии и других областях медицины.
