НОВОСТИ В БЕЛАРУСИ
30 апреля, Минск /Корр. БЕЛТА/. Запрета на вывоз Ксюши на лечение за границу нет, но ответственность за результат ляжет на плечи принявших это решение, отметил директор РНПЦ «Мать и дитя» Сергей Васильев на встрече специалистов с волонтерами и журналистами, передает корреспондент БЕЛТА.
- Председатель БСЖ призвала не хайповать на ситуации с Ксюшей Маисеенко и поделилась мыслями о тактике лечения
- Врач: в состоянии трехлетней Ксюши Маисеенко положительная динамика, ребенка готовят к генно-заместительной терапии
Норм, препятствующих вывозу для лечения за границу девочки, абсолютно нет, отметил директор центра. В то же время обратил внимание на серьезность лекарственного препарата и возможность грозных, вплоть до смертельных, осложнений, которые трудно прогнозировать.
В случае осложнений после проведения генно-заместительной терапии, в частности возникновения почечной недостаточности, может потребоваться применение серьезных методов, в том числе дезинтоксикации, что очень дорого.
«Тем более лечение включает не только введение препарата, лечение осложнений, но и последующее наблюдение и дальнейшую реабилитацию. А у нас выстроена совершенно четкая система лечения, реабилитации и последующего наблюдения детей», — сказал Сергей Васильев.
Зная все эти нюансы и высокий уровень белорусской медицины, директор центра порекомендовал проводить генно-заместительную терапию в Беларуси.
«Но если будет принято решение о вывозе (девочки на лечение за границу. — Прим. БЕЛТА), конечно, ответственность вся ляжет на плечи мамы. Не дай бог, что-то случится», — сказал он.
Председатель Белорусского союза женщин Ольга Шпилевская добавила, что ответственность за судьбу ребенка в случае негативного сценария также будет лежать на тех, кто склоняет маму к принятию именно такого решения. «На мой взгляд, очень импульсивного», — сказала она.
Сейчас трехлетняя Ксюша Маисеенко из Могилева получает лечение спинальной мышечной атрофии (СМА) 2-го типа. Благодаря препарату рисдипламу ребенок стал увереннее сидеть и улучшил свои двигательные навыки. Медики готовятся к генно-заместительной терапии, средства на которую были собраны с помощью граждан. Девочка находится в специализированном доме ребенка и получает комплексное лечение под контролем специалистов.
